La biologie moléculaire est une branche de la science qui étudie les systèmes biologiques au niveau moléculaire. Le domaine de la biologie moléculaire chevauche souvent des domaines tels que la biochimie et la génétique, car la biologie moléculaire étudie de près les systèmes cellulaires et leurs interactions complexes. Les modèles de biosynthèse des protéines, d'ADN et d'ARN sont également explorés par les biologistes moléculaires.

Histoire de la biologie moléculaire

Le nom de biologie moléculaire a été inventé en 1938 par Warren Weaver du département des sciences naturelles de la Fondation Rockefeller. Bien que les études en biologie moléculaire aient commencé dès les années 1930, ce n'est que dans les années 1950 que des progrès majeurs ont été accomplis dans ce domaine. L'institut Rockefeller a contribué à populariser la biologie moléculaire en finançant plusieurs projets de recherche en biologie moléculaire. Les progrès de la cristallographie aux rayons X ont également grandement contribué au domaine de la biologie moléculaire. Dans les années 1960, les biologistes ont finalement réussi à isoler, caractériser et même manipuler les composants moléculaires des cellules comme l'ADN.

Le dogme central de la biologie moléculaire

En 1958, Francis Crick articula le dogme central de la biologie moléculaire. Par la suite, il a réaffirmé le dogme central en 1970. Le dogme central explique l'information séquentielle transférer en termes de transfert détaillé des résidus. Il indique également que l'information ne peut pas être retransférée d'une protéine à un acide nucléique ou à une protéine. Pour mieux comprendre le cadre des transferts d'informations séquentiels constitués de biopolymères, le dogme central est souvent utilisé. Le dogme central classe également les biopolymères en trois groupes, à savoir l'ADN, l'ARN et les protéines. De plus, le dogme central subdivise encore les groupes en trois classes : les 3 transferts généraux, les trois transferts spéciaux et les trois transferts inconnus.

  • Le dogme central: L'article original de Francis Crick.
  • Francis Crick: Sa biographie sur le site officiel du Prix Nobel.
  • L'ADN: Décrit la découverte de l'ADN.
  • Génomique du corail: L'énoncé principal de la biologie moléculaire est décrit du point de vue de la génomique des coraux.
  • Dogme central des puces à ADN: Une conférence sur le dogme central de la biologie moléculaire.
  • Bases de la biologie moléculaire : Explique le dogme central de la biologie moléculaire.

Techniques de biologie moléculaire

Il existe un certain nombre de techniques de biologie moléculaire importantes qui aident les scientifiques à isoler ou à manipuler les composants cellulaires moléculaires.

  • Clonage d'expressions – Cette méthode est considérée comme une technique de base pour l'étude des fonctions des protéines. Dans cette technique, l'ADN codant pour la protéine est cloné dans un vecteur d'expression appelé plasmide. Ce plasmide peut contenir ou non des éléments promoteurs de production de protéine d'intérêt.
  • Polymerase Chain Reaction – Cette technique est utilisée pour la copie d'ADN car elle est très polyvalente. Dans la PCR, une séquence d'ADN peut être facilement copiée des milliers de fois ou peut même être modifiée.
  • Gel d'électrophorèse – Cette technique est basée sur la prémisse que les champs électriques peuvent séparer les molécules de protéines, d'ADN et d'ARN. L'électrophorèse sur gel d'agarose est la technique dans laquelle le gel d'agarose est utilisé pour séparer l'ARN et l'ADN.
  • Southern Blot – Southern Blot est la technique permettant de découvrir une séquence d'ADN particulière présente dans un échantillon d'ADN. Une fois les échantillons d'ADN séparés par électrophorèse sur gel, ils sont transférés sur une membrane par buvardage.
  • buvardage du nord – La technique de Northern Blot permet de mieux comprendre les schémas d'expression d'une molécule d'ARN spécifique.
  • Western Blot – Dans le western blot, de petites quantités de protéines sont injectées dans des spécimens animaux tels qu'une souris, créant les anticorps des protéines. Lorsqu'il est produit par en utilisant animaux en tant qu'agents, ils sont appelés anticorps polyclonaux et lorsqu'ils sont produits dans une culture cellulaire, ils sont appelés anticorps monoclonaux.
    • Western Blot: Une introduction à l'activité Western Blot.
  • buvardage oriental – La modification post-traductionnelle d'une protéine peut être identifiée par la technique de l'Eastern Blot. Quelques substrats spécifiques sont utilisés pour sonder les modifications des protéines blottées.

Informations et techniques supplémentaires

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